Desde la Federación Española de Lupus, tras la pandemia del COVID 19 y la inseguridad sanitaria que conlleva, decidimos este año no realizar el congreso presencial que venimos realizando todos los años desde hace 18. En su lugar, no consideramos dejar el vacío informativo que aporta a pacientes,…...
Día Mundial del Lupus, 10 de mayo
La Federación Española de Lupus (FELUPUS) está compuesta por 22 Asociaciones de Pacientes repartidas por todo el ámbito geográfico español, con el objetivo general de coordinar la labor de las asociaciones afiliadas, unificando criterios y acciones entre todas las entidades para contribuir al mejor estado de los pacientes y familiares…...
TALLER MINDFULNESS, mejorando y más felices
Este curso 2020 nos hemos vuelto a encontrar para aprender en esta ocasión sobre la práctica de Mindfulness. Esta práctica milenaria de atención plena o atención consciente, como también se la conoce, consiste en una ejercitación en la que tomamos conciencia de los diversos aspectos de nuestra experiencia enfocándonos en…...
Recomendaciones para personas con lupus
Tal y como recoge la Sociedad Española de Reumatología (SER), la mayor parte de los enfermos que la padecen son mujeres jóvenes lo que complica aún más afrontar una enfermedad crónica, que obliga a la toma de tratamientos con numerosos efectos adversos potenciales, que pueden afectar de forma clara a la…...
Día Mundial del Lupus
El día 10 de Mayo se celebra el Día Mundial del Lupus y somos muchas las asociaciones tanto nacionales como internacionales que juntos aunamos esfuerzos para hacer una mayor divulgación sobre esta enfermedad y conseguir así mas sensibilización social. Este año para celebrarlo y dar visibilidad a esta enfermedad,…...
XX Jornada sobre Lupus
El día 10 de Noviembre de 2018 celebramos nuestra XX Jornada sobre Lupus. Inauguramos la Jornada gracias a la presencia de Dña. Marian Olabarrieta, Diputada Foral de Servicios Sociales. Este año el tema principal de la XX Jornada, giró en torno a los últimos avances conseguidos en Lupus y embarazo…...
House no tenía razón: sí era lupus
La asociación Adeles organiza en el Palacio Europa unas jornadas enfocadas a mejorar la calidad de vida de los pacientes que conviven con la dolencia crónica Publicado en El Correo, el 20 de noviembre de 2016. Firma: Jorge Barbó / foto: Igor Aizpuru. «¡Que no es lupus!». Aquel malencarado doctor…...
