El Correo de Álava entrevistó, el pasado 10 de noviembre, a la presidenta de ADELES
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Las pacientes alavesas con lupus piden que Sanidad financie las cremas fotoprotectoras
Somos Adeles
Conocer y divulgar la enfermedad, estar al corriente de los últimos avances médicos y recabar apoyos de las distintas instituciones, forman parte de nuestra razón de ser... pero el primer objetivo es generar salud.
Somos Adeles, la asociación de enfermos/as de Lupus de Álava. Familiares, amistades y afectados, unidos por una causa común: ayudarte a convivir con el Lupus y motivarte para crecer y desarrollarte como persona.
Estamos en la c/ Pintor Vicente Abreu nº 7 de Vitoria-Gasteiz (Federación de Asociaciones Vicente Abreu).