Divulgación

    Desde la Federación Española de Lupus, tras la pandemia del COVID 19 y la inseguridad sanitaria que conlleva, decidimos este año no realizar el congreso presencial que venimos realizando todos los años desde hace 18. En su lugar, no consideramos dejar el vacío informativo que aporta a pacientes,…...

La Federación Española de Lupus (FELUPUS) está compuesta por 22 Asociaciones de Pacientes repartidas por todo el ámbito geográfico español, con el objetivo general de coordinar la labor de las asociaciones afiliadas, unificando criterios y acciones entre todas las entidades para contribuir al mejor estado de los pacientes y familiares…...

Tal y como recoge la Sociedad Española de Reumatología (SER), la mayor parte de los enfermos que la padecen son mujeres jóvenes lo que complica aún más afrontar una enfermedad crónica, que obliga a la toma de tratamientos con numerosos efectos adversos potenciales, que pueden afectar de forma clara a la…...

  El día 10 de Mayo se celebra el Día Mundial del Lupus y somos muchas las asociaciones tanto nacionales como internacionales que juntos aunamos esfuerzos para hacer una mayor divulgación sobre esta enfermedad y conseguir así mas sensibilización social. Este año para celebrarlo y dar visibilidad a esta enfermedad,…...

El día 10 de Noviembre de 2018 celebramos nuestra XX Jornada sobre Lupus. Inauguramos la Jornada gracias a la presencia de Dña. Marian Olabarrieta, Diputada Foral de Servicios Sociales. Este año el tema principal de la XX Jornada, giró en torno a los últimos avances conseguidos en Lupus y embarazo…...

El Correo de Álava entrevistó, el pasado 10 de noviembre, a la presidenta de ADELES...

Se dan más en las mujeres, pueden afectar a todo el organismo y cada paciente tiene sus propios síntomas. ¿Lo más importante? un diagnóstico acertado, aunque no es sencillo. Publicado en Mujer Hoy, el 28 de noviembre de 2015. Firma: Marisol Guisasola. Llevaba años con un cansancio agobiante, dolores musculares,…...